Síndrome de Angelman — Chico con una marioneta o Un chico con un dibujo de Giovanni Francesco Caroto Clasificación y recursos externos … Wikipedia Español
Síndrome de Prader-Willi — Este artículo o sección tiene un estilo difícil de entender para los lectores interesados en el tema. Si puedes, por favor edítalo y contribuye a hacerlo más accesible para el público general, sin eliminar los detalles técnicos que interesan a… … Wikipedia Español
Mutación y síndrome — Para otros usos de este término, véase Mutación (desambiguación). El presente artículo enumera ciertos síndromes causados por mutación genética. Dicha enumeración depende permanentemente del estado de actualidad de la investigación médica y no… … Wikipedia Español
Cromosoma 15 (humano) — Saltar a navegación, búsqueda Cromosoma humano 15 El cromosoma 15 es uno de los 23 pares de cromosomas del cariotipo humano. La población posee, en condiciones normales, dos copias de este cromosoma. El cromosoma 15 posee alrededor de 106… … Wikipedia Español
Ubiquitina — HUGO 12468 Símbolo UBC Datos genéticos … Wikipedia Español
Enfermedad genética — Contenido 1 Causas 2 Consideraciones generales 3 Algunas enfermedades genéticas 3.1 Neurológicas … Wikipedia Español
Aberración cromosómica — Saltar a navegación, búsqueda Para otros usos de este término, véase Aberración. Aberración cromosómica es un error durante la meiosis de los gametos o de las primeras divisiones del huevo y que provoca una anomalía de número o estructura de los… … Wikipedia Español
Mutación cromosómica — Este artículo o sección necesita referencias que aparezcan en una publicación acreditada, como revistas especializadas, monografías, prensa diaria o páginas de Internet fidedignas. Puedes añadirlas así o avisar … Wikipedia Español
Cariotipo — Saltar a navegación, búsqueda El cariotipo es un esquema, foto o dibujo de los cromosomas de una célula metafásica ordenados de acuerdo a su morfología (metacénctricos, submetacéntricos,telocéntricos, subtelocéntricos y acrocéntricos) y tamaño,… … Wikipedia Español
Deleción — Saltar a navegación, búsqueda Deleción de un cromosoma Deleción o delección, en genética, es un tipo especial de mutación que consiste en la pérdida de un fragmento de ADN de un cromosoma. La deleción de un gen o de parte de un gen puede… … Wikipedia Español
